Page 19 - GSDCD Resoc 2008/2009

Il nostro motto è nella ricerca la certezza. Alla luce degli obiettivi che
abbiamo visto raggiungere, possiamo solo confermare tutta la nostra fiducia a Telethon,
riconoscendo in esso l’unica opportunità concreta ed efficace per sconfiggere la distrofia
muscolare e altre malattie genetiche.

Nato nel 1990 per volontà di pazienti affetti da distrofia muscolare allo scopo di sostenere la
ricerca scientifica su questa malattia, Telethon due anni dopo ha esteso il suo programma di ricerca
a tutte le malattie genetiche.
Si stima che in tutto il mondo nascano ogni anno otto milioni di bambini con un grave difetto di
origine parzialmente o totalmente genetica.
Far progredire la ricerca scientifica verso la cura di queste malattie trasformando ricerca eccellente
in terapie disponibili ai pazienti è l’obiettivo attorno a cui Telethon ha strutturato tutte le sue
attività mettendo a disposizione fondi adeguati e vincolandoli a criteri di scelta rigorosi e
competitivi.
Dal 1990, Telethon ha finanziato 2199 progetti in diversi ambiti della ricerca su 444 malattie
genetiche, con un investimento diretto di 299 milioni di euro, la pubblicazione di 6839 articoli
scientifici e soprattutto la cura definitiva di dodici bambini affetti da una gravissima
immunodeficienza, prima incurabile.
Le attività di ricerca finanziate da Telethon comprendono la ricerca esterna, rivolta a ricercatori
che operano in istituti pubblici e privati non profit in Italia (università, ospedali, Consiglio
Nazionale delle Ricerche e Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico), e la ricerca interna,
svolta negli istituti Telethon.

Il presidente della Camera dei Deputati on. Gianfranco Fini accompagnato dai
rappresentanti del Gruppo di Solidarietà Carla e Marcello e dall’assistente
parlamentare Anna Rita interviene in diretta televisiva per un importante donazione a
favore di Telethon presente anche l’on Ileana Argentin animatori della maratona
televisiva Milly Carlucci e Fabrizio Frizzi.

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